在有機(jī)化學(xué)合成中,從羥基(包括仲醇、叔醇)脫水形成烯烴的轉(zhuǎn)化是一類非常重要的轉(zhuǎn)化,其中經(jīng)典的反應(yīng)就是基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)中的黃原酸酯消除,除此之外,常用的是兩個(gè)脫水劑(Martin Sulfurane 和Burgess脫水劑)的脫水反應(yīng)。下面我們分別予以介紹(其它的脫水反應(yīng)后續(xù)介紹)。
黃原酸酯消除
黃原酸酯消除也叫Chugaeve(楚加耶夫)消除反應(yīng),如圖1所示,羥基化合物在堿性條件下和二硫化碳以及碘甲烷反應(yīng)形成黃原酸酯,然后加熱條件下發(fā)生分子內(nèi)消除,經(jīng)歷六元環(huán)過(guò)渡態(tài),順式消除,得到烯烴,放出硫氧化碳和硫醇,該反應(yīng)的優(yōu)點(diǎn)是不發(fā)生碳架的異構(gòu)和雙鍵的遷移。
圖 1 黃原酸酯消除
圖 2 黃原酸酯消除反應(yīng)的機(jī)理
Martin試劑
Martin試劑,也叫Martin sulfurane, 雙[a,a-雙(三氟甲基)苯乙醇]-二苯基硫,結(jié)構(gòu)式如圖3所示,也可以在溫和條件下脫水,但對(duì)水敏感,最好保存在手套箱中。
圖 3 Martin sulfurane的結(jié)構(gòu)
J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 13127-13129
圖 4 Martin 脫水反應(yīng)應(yīng)用一
Michael A. Calter教授在天然產(chǎn)物的合成中,就使用Martin試劑立體選擇性地生成了烯酮,產(chǎn)率高達(dá)82%,二氯甲烷中零度反應(yīng),很快就可以反應(yīng)完全。
近期,北京大學(xué)楊震教授在復(fù)雜天然產(chǎn)物L(fēng)ancifodilactone G醋酸酯的不對(duì)稱全合成中,也用到了這一反應(yīng),在整個(gè)合成的后期,具有八環(huán)體系的復(fù)雜底物中,化合物25到26的轉(zhuǎn)化,Martin脫水反應(yīng)也能在室溫下5分鐘就以80%的收率得到產(chǎn)物,體現(xiàn)了該反應(yīng)的實(shí)用性和優(yōu)越性。(今日化學(xué)前沿 20200426)
DOI:10.1021/jacs.7b02561
圖 5 Martin 脫水反應(yīng)應(yīng)用二
Burgess脫水劑
Burgess脫水劑,也叫伯吉斯試劑,是N-(三乙胺基硫酰)氨基甲酸甲酯,結(jié)構(gòu)如圖6所示。可以在溫和條件下脫水,但該試劑對(duì)水和空氣都很敏感,需要使用新制備的試劑,保存的時(shí)候最好保存在手套箱中。反應(yīng)機(jī)理如圖7,類似于黃原酸酯消除反應(yīng),也是經(jīng)分子內(nèi)六元環(huán)過(guò)渡態(tài)順式消除得到烯烴。
圖 6 Burgess脫水劑的結(jié)構(gòu)
圖 7 Burgess脫水反應(yīng)的機(jī)理
可以由異氰酸氯砜酯與三乙胺在甲醇中反應(yīng)制備,脫水時(shí),由羥基進(jìn)攻硫,而后發(fā)生順式消除。Burgess脫水劑還可以用于從甲酰胺脫水合成異腈化合物。
J. Am. Chem. Soc. 1997, 119, 12655-12656
James H. Rigby教授曾在 (+)-Narciclasine的全合成中用到了Burgess脫水劑,化合物11中TBS在氟負(fù)離子下脫除,接著Burgess脫水,兩步以64%的產(chǎn)率得到化合物12中的雙鍵。
J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 15394-15396
Phil S. Baran在天然產(chǎn)物Fischerindoles I的合成中就使用了Burgess脫水劑,最后一步13b到最終天然產(chǎn)物的轉(zhuǎn)化中,將甲酰胺轉(zhuǎn)化為異腈化合物。
總結(jié)
這三個(gè)脫水反應(yīng)都是非常重要的轉(zhuǎn)化,黃原酸酯消除試劑廉價(jià),反應(yīng)干凈,但需要兩步反應(yīng),有時(shí)候需要高溫加熱;Martin試劑和Burgess 試劑脫水操作簡(jiǎn)便,反應(yīng)快捷,但試劑相對(duì)較貴,且保存條件較為嚴(yán)格,這些反應(yīng)各有利弊,可以互補(bǔ)。
一、反應(yīng)物相對(duì)量大小影響產(chǎn)物舉例:1、多元堿與酸或多元酸與堿反應(yīng)因相對(duì)量的多少有生成酸式鹽、正鹽、堿
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